Aktualnosci
Polscy naukowcy o zdobywcy medycznego NoblaData dodania: 31.10.2010 18:51
Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny otrzymał w tym roku Brytyjczyk Robert G. Edwards za prace nad zapłodnieniem in vitro. Zdaniem polskich specjalistów naukowiec bez wątpienia na nią zasłużył. – Opracowanie metody zapłodnienia pozaustrojowego było przełomem dla lekarzy i dla milion&oac…Za przewlekły ból odpowiada gen?Data dodania: 31.10.2010 18:47
Położony na chromosomie 15 gen o nazwie Cacgn2 jest odpowiedzialny za odczuwanie przewlekłego bólu . Przewlekły ból jest poważnym problemem i wyzwaniem dla medycyny: według statystyk dotyczy około 20 proc. dorosłych ludzi. Część z nas jest bardziej podatna na chroniczne dolegliwości b…Zakaz Handlu dopalaczamiData dodania: 30.10.2010 21:09
W Sejmie przegłosowano głośny projekt ustawy ws. substancji psychoaktywnych. Za projektem zagłosowało 400 posłów, tylko trzech było przeciw. Ustawa wprowadza między innymi zakaz wytwarzania i wprowadzania do obrotu substancji, które mogłyby oddziaływać psychoaktywnie. Nie przeszedł p…Stwardnienie rozsiane - nowy doustny lekData dodania: 28.08.2010 05:30
Pierwszy doustny lek dla chorych na stwardnienie rozsiane (SM), fingolimod, który redukuje częstość zaostrzeń choroby lepiej niż powszechnie stosowany w jej leczeniu interferon, może zostać zarejestrowany w USA już we wrześniu tego roku. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) …Ostatnie artykuly
Atopowe zapalenie skóry
12.11.2010Atopowe zapalenie skóry (egzema, wyprysk atopowy) źródło: health.allrefer.com Wyprysk atopowy jest to zapalenie skóry, które ma tendencję do zaostrzenia się od czasu do czasu. Zwykle zaczyna się we wczesnym dzieciństwie. Niestety nie ma na to…
Zespół Turnera
30.05.2009Zespół Turnera Zespół Turnera (Turner's syndrome) to zaburzenie chromosomalne, jego przyczyną są różne aberracje chromosomalne. Najczęstszym typem aberracji jest monosomia, polega ona na całkowitym lub częściowym braku jednego chromosomu X. W pozostałych prz…
Zespół Klinefeltera
30.05.2009Zespół Klinefeltera Istotą tej choroby jest pierwotne uszkodzenie jąder pochodzenia genetycznego, a przyczyną istnienie dodatkowego lub dodatkowych chromosomów X w kariotypie (zespole chromosomów danego osobnika). Najczęściej spotykany jest kariotyp 47 (XX…




